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雷柏氏先天性黑朦2型治療

時間：2017-11-09 17:42來源：廈門眼科中心編輯：lin瀏覽：

【文章導讀】龐繼景教授表示：“由RPE65基因突變引起的雷柏氏先天性黑朦2型，在美國已經完成臨床3期試驗并取得很好的結果。如果一切順利的話，有可能在今年年內就獲得批準。

　　都說眼睛是人類捕捉外界信息的觸角，而普通人是很難體會和理解患有眼部疾病者的世界是什么樣的。目前，在我國難治性視網膜疾病中，有單純由基因突變造成的遺傳性視網膜疾病，也有遺傳和環(huán)境共同作用導致的疾病，如雷柏氏先天性黑朦2型。
 
　　雷柏氏先天性黑朦2型何時可以得到治療?
 
　　龐繼景教授表示：“由RPE65基因突變引起的雷柏氏先天性黑朦2型，在美國已經完成臨床3期試驗并取得很好的結果。今年五月份把三期臨床結果及商業(yè)治療申請遞交到FDA。7月份的時候，FDA已經正式接受了申請材料并進入孤兒藥審批綠色通道。”
 
　　如果一切順利的話，有可能在今年年內就獲得批準。
 
　　同時，龐繼景教授在積極推行在國內進行相關試驗和研究，已開始以廈門眼科中心為平臺募集患者，設立觀察組，計劃與國內外團隊合作推進臨床試驗。

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