色盲和色弱都是色覺(jué)異常的表現(xiàn)。

色弱，可以分辨，但是不能很快地分辨清楚，但是如果兩種顏色放在一起還是可以區(qū)分的。

色盲，完全不能分辨一些顏色。

接下來(lái)，由廈門(mén)大學(xué)附屬?gòu)B門(mén)眼科中心醫(yī)生介紹色弱、色盲的遺傳規(guī)律。

1、男正常，女性攜帶者

正常男性與女性攜帶者結(jié)婚，其女兒有1/2的可能性為正常，1/2的可能性為攜帶者;兒子則有1/2的可能性正常，1/2的可能發(fā)病。

2、男正常，女色覺(jué)異常

兒子肯定發(fā)病;女兒肯定為攜帶者。

3、男色覺(jué)異常，女正常

男性色覺(jué)異常與正常女子《非攜帶者》結(jié)婚，兒子肯定正常;女兒肯定為攜帶者《雖然正常，但她的兒子有可能是色覺(jué)異常》。

4、男色覺(jué)異常，女也色覺(jué)異常

男性色覺(jué)異常與女性色覺(jué)異常婚配，無(wú)論是子是女，悲劇一定發(fā)生，肯定色覺(jué)異常。

還有一種比色弱、色盲更為嚴(yán)重的情況是全色盲，根據(jù)三原色學(xué)說(shuō)，可見(jiàn)光譜內(nèi)任何顏色都可由紅、綠、藍(lán)三色組成。如果能辨認(rèn)三原色都為正常人，三種原色均不能辨認(rèn)都稱(chēng)全色盲。

全色盲者，七彩世界在其眼中是一片灰暗，如同觀黑白電視一般，僅有明暗之分，而無(wú)顏色差別。我們經(jīng)常能夠接觸的動(dòng)物——狗，就是全色盲。

全色盲是一種遺傳性眼病，是因?yàn)榛蛉毕菰斐傻模韵聝煞N突變基因引起的全色盲已經(jīng)進(jìn)入了臨床實(shí)驗(yàn)階段。

• 全色盲1型（CNGB3基因突變引起）

• 全色盲2型（CNGA3基因突變引起）

已明確由上述突變基因，可攜帶全部臨床資料和遺傳檢測(cè)結(jié)果，來(lái)廈門(mén)大學(xué)附屬?gòu)B門(mén)眼科中心眼遺傳病門(mén)診，進(jìn)行相應(yīng)的遺傳咨詢(xún)，以確定疾病的進(jìn)展程度，評(píng)估將來(lái)進(jìn)行基因治療的可行性及可能的具體治療方法、療效及預(yù)后，以及必要時(shí)的遺傳檢測(cè)結(jié)果再確認(rèn)。

患者目前還沒(méi)有明確的遺傳診斷，和雙親一同來(lái)廈門(mén)大學(xué)附屬?gòu)B門(mén)眼科中心眼遺傳病門(mén)診，進(jìn)行兩天的抽血檢測(cè)及各項(xiàng)臨床檢查。