要想控制視野縮小和改善夜盲的癥狀只有基因治療一個方法。在基因治療前，有一個好的用眼衛(wèi)生習慣和生活習慣，也有輔助作用。...[詳細]

廈門眼科中心遺傳眼病咨詢門診龐繼景教授解答：要得出安全且有效的結論，還需要一些時間吧。估計是一年左右能有一期安全性報告出來。這個報告如果沒有問題，那二期就很快了。...[詳細]

患者可提前到廈門眼科中心遺傳性眼病咨詢門診，過對病人家庭調查、實驗室檢查及結合臨床特點，對疾病做出正確診斷，判斷其是否為遺傳病，判明是新的突變還是遺傳。...[詳細]

基因是記錄和傳遞人體全部遺傳信息的載體。由于基因突變而引發(fā)的眼科疾病，往往具有傳遞給下一代的特點，醫(yī)學上稱之為遺傳性眼病。...[詳細]

眼睛不會導致生命的危險，但其他病卻會危機生命。有些疾病表現重疊或相似，一般的診斷很難進行區(qū)分，基因檢測有助于這類疾病的精準診斷。...[詳細]

基因治療公司Nightstar Therapeutics Rx，近日宣布啟動STAR臨床3期注冊試驗以研究NSR-REP1在無脈絡膜癥患者中的安全性和療效。...[詳細]

先天性視網膜劈裂癥是一種少見的X連鎖隱性遺傳病，出生時就已存在。目前，先天性視網膜劈裂癥可基因檢測查出突變基因。...[詳細]

廈門眼科中心遺傳性眼病咨詢門診專家龐繼景教授介紹，雷柏氏先天性黑曚是一種常染色體隱性遺傳病，是導致兒童失明的主要遺傳疾病。隨著基因治療相關技術的發(fā)展，雷柏氏先天性...[詳細]

對于已有遺傳診斷想要進行基因治療綜合評估、咨詢的遺傳眼病患者，均可以到廈門眼科中心掛龐繼景教授的專家咨詢號（每周三上午：8：00—12：00）...[詳細]

Leber遺傳性視神經病變(LHON)為視神經退行性變的母系遺傳性疾病。LHON在任意年齡可發(fā)病，集中發(fā)病與年齡在15-25歲之間男性，在女性中常見發(fā)病年齡范圍更大一些。...[詳細]

色盲是大家耳熟能詳的一種色覺異常，而全色盲卻是最嚴重的一種。目前，國外已針對十種以上的單基因突變的隱性遺傳性眼底病開始基因治療的臨床試驗：其中就包括全色盲1型(CNGB3基...[詳細]

在廈門眼科中心遺傳眼病門診中，常常有患者詢問目前社會上越來越多的各種治療視網膜色素變性的方法，是否可以相信。...[詳細]

視網膜色素變性(RP)是世界范圍內遺傳性致盲的主要病因。表現為自幼暗適應能力低下，夜間看不清走路(夜盲)，隨著年齡增長，夜盲癥狀加重，視野(看東西的范圍)逐漸縮小，直至失...[詳細]

在廈門眼科中心遺傳眼病門診中，常常有患者咨詢：“龐教授，在等待基因治療的過程中，應該如何護眼，才能保證眼睛條件良好，并等到治療的那天呢？”對此，龐繼景教授給出了如...[詳細]

廈門眼科中心遺傳眼病門診專家龐繼景教授介紹，色盲色弱是一種遺傳性的疾病。在全色盲的世界里，一切都是黑白。它是色覺障礙中最嚴重的一種，只能感受明暗，卻看不到顏色。...[詳細]