視網(wǎng)膜色素變性(RP)是一組遺傳眼病，屬于光感受器細(xì)胞及色素上皮營養(yǎng)不良性退行性病變。

 

　　通常雙眼發(fā)病，一般在30歲以前發(fā)病，最常見于兒童或青少年時期起病，至青春期癥狀加重，到中年或老年時因黃斑受累視力嚴(yán)重障礙而失明。

 

　　視網(wǎng)膜色素變性(RP)的癥狀：

 

　　夜盲為早期表現(xiàn)，常始于兒童或青少年時期，隨年齡增生逐漸加重。

 

　　中心視力早期正?；蚪咏?，隨病程發(fā)展視野逐漸減退，直至最后中心視野也漸喪失，終于完全失明。

 

　　RP的治療：

 

　　龐繼景教授指出，目前，RP的治療很有限，最重要的是幫助患者地發(fā)揮他們的視覺與屈光功能和低視力的利用。很多設(shè)備都可以幫助患者克服夜間視力困難。

 

　　建議患者應(yīng)該每年檢查，包括每年視力和視野測試和每5年作一次ERG評估。檢查結(jié)果的變化可以幫助指導(dǎo)他們的活動和預(yù)后，通常變化是緩慢的。

 

　　最后，基因治療作為新的治療方法的出現(xiàn)，是患者的福音。

 

　　龐教授是包括雷柏氏先天性黑蒙(先天性盲, 出生時或出生后視力很快喪失，嬰兒眼睛不能跟光移動且伴有眼球震顫)，視網(wǎng)膜色素變性(慢性進(jìn)行性視野缺失，從夜盲開始，視力一點(diǎn)點(diǎn)缺失)，全色盲(紅、綠、藍(lán)三原色均不能辨認(rèn)，視力低于0.1，患者尤喜暗、畏光，表現(xiàn)為晝盲)，藍(lán)色單色視(無法識別三原色中的紅和綠色，只能辨認(rèn)藍(lán)色，中心視力明顯下降)在內(nèi)的多個基因治療臨床前期及臨床試驗(yàn)項(xiàng)目組負(fù)責(zé)人或成員。

 

　　其中，龐教授傾注大量心血的雷柏氏先天性黑朦2型基因治療，有可能成為美國被批準(zhǔn)臨床應(yīng)用的基因治療方法，同時也可能是世界被批準(zhǔn)臨床應(yīng)用的眼科疾病基因治療方法。